Text copied to clipboard!
Naslov
Text copied to clipboard!Klinični raziskovalni sodelavec
Opis
Text copied to clipboard!
Iščemo kliničnega raziskovalnega sodelavca, ki bo odgovoren za izvajanje, spremljanje in koordinacijo kliničnih raziskav v skladu z veljavnimi regulativnimi smernicami in etičnimi standardi. Kandidat bo sodeloval z raziskovalnimi centri, zdravniki, regulatornimi organi in sponzorji raziskav, da zagotovi kakovostno in pravočasno izvedbo kliničnih študij.
Vaše glavne naloge bodo vključevale pripravo in pregled dokumentacije, sodelovanje pri pripravi protokolov, spremljanje poteka raziskav na terenu, zagotavljanje skladnosti z GCP (Good Clinical Practice) smernicami ter pomoč pri reševanju težav, ki se pojavijo med raziskavo. Prav tako boste odgovorni za usposabljanje raziskovalnega osebja, pripravo poročil in komunikacijo z vsemi vključenimi stranmi.
Idealni kandidat ima izkušnje z delom v kliničnih raziskavah, pozna zakonodajo in regulative s področja zdravstva ter ima odlične komunikacijske in organizacijske sposobnosti. Pomembna je tudi sposobnost dela v timu in samostojno reševanje problemov.
Če vas zanima delo v dinamičnem in hitro razvijajočem se okolju, kjer boste imeli možnost prispevati k razvoju novih zdravil in terapij, vas vabimo, da se prijavite na to delovno mesto.
Odgovornosti
Text copied to clipboard!- Načrtovanje in izvajanje kliničnih raziskav v skladu z regulativnimi zahtevami
- Sodelovanje z raziskovalnimi centri in zdravniki
- Priprava in pregled raziskovalne dokumentacije
- Spremljanje poteka raziskav na terenu
- Zagotavljanje skladnosti z GCP smernicami
- Usposabljanje raziskovalnega osebja
- Komunikacija s sponzorji in regulatornimi organi
- Priprava poročil in analiz podatkov
- Reševanje težav, povezanih z raziskavami
- Sodelovanje pri pripravi protokolov in obrazcev za soglasje
Zahteve
Text copied to clipboard!- Diploma iz farmacije, medicine, biologije ali sorodnega področja
- Izkušnje z delom v kliničnih raziskavah
- Poznavanje GCP smernic in zakonodaje
- Odlične komunikacijske sposobnosti
- Organiziranost in natančnost
- Sposobnost samostojnega dela in timskega sodelovanja
- Dobro znanje angleškega jezika
- Računalniška pismenost (MS Office, elektronski sistemi za raziskave)
- Pripravljenost na potovanja
- Visoka stopnja etičnosti in profesionalnosti
Možna vprašanja na razgovoru
Text copied to clipboard!- Kakšne izkušnje imate s kliničnimi raziskavami?
- Ali poznate GCP smernice in kako jih uporabljate v praksi?
- Kako pristopate k reševanju težav med raziskavo?
- Ali imate izkušnje z usposabljanjem raziskovalnega osebja?
- Kako zagotavljate skladnost z regulativnimi zahtevami?
- Ali ste pripravljeni na občasna službena potovanja?
- Katera programska orodja uporabljate pri svojem delu?
- Kako komunicirate s sponzorji in raziskovalnimi centri?
- Ali imate izkušnje z vodenjem dokumentacije?
- Zakaj vas zanima delo na tem področju?
